أكدت الدكتورة رشا زيادة، رئيس الإدارة المركزية للصيدلة بوزارة الصحة؛ تطبيق نظام تسجيل الأدوية بنظام الملف الفنى الموحد CTD قريبا.
وقالت الدكتورة رشا زيادة، فى تصريحاتٍ لـ”اليوم السابع” إن نظام الـCTD يعنى إذا كان الدواء حاصل على موافقة من هيئة الأدوية الأمريكية يُسَجَّل خلال شهر بحد أقصى.
وأشارت إلى الانتهاء من وضع اللائحة التنفيذية التى سيُطَبَّق القرار بناءً عليها، وأنه وسيلة ونظام سيعمل على إنجاز تسجيل عدد كبير من الأدوية.
من جانبه؛ كشف الدكتور شريف راشد، عضو رابطة مصنعى الدواء، أن الرابطة على أتم استعداد لتدريب عدد كبير من العاملين بالإدارة المركزية للصيدلة، على عمل التسجيل الدوائى بنظام الـCTD مؤكّدًا أن العمل به تأخر كثيرًا، وأن الوزارة تتجه نحو تطوير قطاع الدواء.
وأوضح أن التطبيق يحل كثيرًا من أزمات نقص الدواء فى السوق، مشيرًا إلى أن إدارة الصيدلة تسعى للتعاون مع الشركات للاسراع فى تطبيق هذا النظام بشكل عاجل لافتا الى أن رئيس الإدارة المركزية للصيدلة تبذل جهودًا كبيرة لتفعيل لائحة تطبيق قرار وزير الصحة بالبدء فى تسجيل الدواء وفق الملف الفنى الموحد.
